領(lǐng)軍人才雍智全推動東莞達信及其子公司打包在新三板掛牌，抗癌新葯上市後年銷售額可達10億元。

　　松山湖高新區(qū)近些年大力推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集聚發(fā)展，其中蘊藏著的巨大能量或在不久後會以驚人的態(tài)勢迸發(fā)出來。雍智全作為我市的創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才，在這裡低調(diào)地開發(fā)著全球領(lǐng)先的抗癌一類新葯，該研究項目被雍智全命名為DX1002。

　　“目前的各項實驗數(shù)據(jù)顯示，DX1002是至今為止全球?qū)Π┌Y最為有效而毒副作用最小的抗癌藥物，已超越目前被認為是市場上最有效的美國CA4P”。雍智全表示，該葯正在進行臨床前的各項研究，一旦上市國內(nèi)每年銷售額就可超過10億元，並將以松山湖為總部打造製藥王國。

　　製藥“修道者”精通製藥產(chǎn)業(yè)鏈上的每個環(huán)節(jié)與仿製葯不同，新葯的開發(fā)是一個極其漫長的過程，一般需要十多年時間，很多人會望而卻步，如果沒有一定的精神支持和財力支撐，很可能就半途而廢，雍智全將這個漫長的過程稱為“修道”。

　　據(jù)了解，雍智全在四川大學華西藥學院博士學習期間就開始主持重大新葯項目的開發(fā)，曾任北大醫(yī)藥藥物合成室主任、地奧製藥多肽合成室主任和聯(lián)康生物化藥科研總監(jiān)等職。

　　隨後，雍智全進行自主創(chuàng)業(yè)，成立了廣州達信生物公司，並於2010年在松山湖全資控股成立了東莞達信生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“東莞達信”），任常務(wù)副總經(jīng)理兼技術(shù)總監(jiān)，其主持研究多年的DX1002正是其核心項目。

　　近些年，雍智全已實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的項目包括鹽酸環(huán)丙沙星、乳酸環(huán)丙沙星、磺酸舒他西林、曲昔匹特、莫達非尼和鹽酸雷洛昔芬等多項，已進入臨床階段的有多個一類和三類新葯項目，目前共申請32項發(fā)明專利，其中授權(quán)7項，在審22項。

　　如今， DX1002項目開發(fā)已持續(xù)了8年時間，而預(yù)計其到最後上市最快仍需要五六年時間，而在雍智全眼裡，這些都在計劃之中。雍智全表示，松山湖為製藥企業(yè)提供了一個適合封閉開發(fā)研究和優(yōu)美的環(huán)境，而且有很少的上下游產(chǎn)業(yè)已配套，政府貼心的服務(wù)也為企業(yè)解決了很多後顧之憂，他說：“這裡能讓人浮躁的心沉下來，對項目的前景也充滿信心。”

　　據(jù)了解，在雍智全的帶領(lǐng)下，東莞達信目前共有員工140餘人，博士3人，碩士及中級以上技術(shù)人員20餘人，科研團隊約30人，銷售團隊40餘人，其中核心技術(shù)人員多人主持過國家一類新葯研發(fā)和國家級重點攻關(guān)項目等工作，具有20年以上的豐富從業(yè)經(jīng)驗。

　　技術(shù)“領(lǐng)航者”全球最領(lǐng)先抗癌藥將臨床試驗?zāi)沁@個看起來十分神秘的DX1002到底是什麼呢？雍智全介紹，該項目是以腫瘤血管內(nèi)皮細胞的微管蛋白為靶點、CA4P結(jié)構(gòu)中的活性基團為先導結(jié)構(gòu)，應(yīng)用一系列藥品創(chuàng)新技術(shù)如電子等排、計算機模擬設(shè)計、高通量篩選得到的一種高選擇性、低副作用、可口服的靶向破壞腫瘤血管的候選創(chuàng)新葯，適應(yīng)癥包括惡性實體腫瘤，包括肺癌、肝癌和卵巢癌。

　　據(jù)了解，目前該類藥物最好的是美國OXiGENE公司開發(fā)的CA4P，目前國外多個適應(yīng)癥已進入III期後期。但是，目前CA4P還存在難製備、不易保存、使用不方便、臨床應(yīng)用心臟副作用明顯和口服吸收差、只能靜脈滴注等缺點。

　　“之所以說DX1002是全球最有效、毒副作用最小抗癌新葯，是因為我們針對目前被認為是最好的CA4P的缺點進行了諸多改進升級，並且已取得成果?！庇褐侨榻B，從目前的實驗數(shù)據(jù)來看，相對CA4P, DX1002急性毒性要小一半，長期毒性更低，臨床使用安全性將是CA4P的數(shù)倍。

　　此外，DX1002對腫瘤血管的破壞作用強於CA4P，有明顯統(tǒng)計學意義；而且，心臟分布差異顯著；口服吸收良好，臨床使用方便；同時化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、易生產(chǎn)、耐存儲。

　　雍智全介紹，該葯將不需要患者長期在醫(yī)院接受注射等，只需要在家服用就行，而且每周只需要1-2粒，成本比目前國際上的抗癌藥物要低很多。

　　DX1002已獲得兩項國家發(fā)明專利，並獲得一項國際PCT認證。據(jù)介紹，按照SFDA藥品註冊管理辦法及指導原則的要求，DX1002將全面完成全部藥學及動物試驗部分安評（急毒、長毒、特殊毒性以及遺傳毒性）、藥效學試驗，申報臨床批件，並爭取今年底取得臨床申請受理通知件，明年底前取得臨床批文。

　　雍智全介紹，為了DX1002項目的順利開展，東莞達信目前還和國內(nèi)權(quán)威的上海醫(yī)工院、中科院上海藥物研究所、四川大學華西藥學院和中國藥科大學等達成全面合作，並且在資本市場也與達安基因、華南新葯等進行深度合作。

　　商業(yè)“革新者”以松山湖為根打造製藥新王國記者之前多次向雍智全約訪，但他都身處四川，這是因為東莞達信正在這裡收購和建設(shè)新廠，進行新一輪的商業(yè)擴張。按照雍智全的計劃，將逐步在松山湖組建包括管理總部、研究基地和銷售中心在內(nèi)的總部基地，並在全國各地布局生產(chǎn)基地、銷售辦事處等，形成以生產(chǎn)新葯為主的現(xiàn)代化製藥企業(yè)。

　　記者了解到，東莞達信從2012年起陸續(xù)收購了四川億明葯業(yè)股份有限公司、廣東一恆醫(yī)藥有限公司、四川克旨達製藥有限公司和四川豪運葯業(yè)股份有限公司，這四家製藥企業(yè)均已有一定規(guī)模及主打產(chǎn)品。雍智全透露，目前還在四川投資建設(shè)新的生產(chǎn)基地，將來會把收購的四川企業(yè)並進去，該新基地預(yù)計年底可建成。收購的這些廠都有自己的產(chǎn)品，東莞達信憑藉自己的技術(shù)優(yōu)勢再次對產(chǎn)品進行升級改造，目前已有全國獨家品種的蠶茸柱天膠囊和全新的阿昔莫司膠囊等多款產(chǎn)品受到市場歡迎，還有多個項目正在或啟動臨床，這使得東莞達信去年的銷售額已超過5000萬元，而預(yù)計今年銷售額將近1億元。

　　東莞達信研究表明，目前我國抗腫瘤用藥市場的主流還是細胞毒類藥物，但是根據(jù)已有的數(shù)據(jù)，和抗腫瘤藥物市場年複合增長率21%相比，抗腫瘤靶向藥物市場的（2007-2010）年複合增長率達到39%，市場潛力巨大。

　　“DX1002的上市或?qū)槟[瘤治療開創(chuàng)一個新的發(fā)展方向，可為腫瘤治療帶來新的理論方法和實踐手段，可以預(yù)測DX1002的全球市場需求將會超過10億美元?！?雍智全表示，目前正在著手準備，東莞達信及其子公司將打包在新三板掛牌。

　　記者梳理東莞達信的商業(yè)路徑之後發(fā)現(xiàn)，其走出了一條新的商業(yè)路子，突破了先建設(shè)總部再向外輻射擴散的模式，並根據(jù)製藥企業(yè)特殊的政策條件和東莞達信的實際情況等，採取了先在外擴張，然後再逐步聚合到松山湖建立總部發(fā)展總部經(jīng)濟。

　　專註靶向性抗癌新葯研發(fā)系東莞市創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才雍智全，四川大學華西藥學院藥物化學博士研究生，主要研究方向為創(chuàng)新藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺建設(shè)，曾擔任北大醫(yī)藥藥物合成室等知名企業(yè)技術(shù)負責人，主持國家一類新葯等重大項目開發(fā)，具有20多年行業(yè)經(jīng)驗，研究成果斐然。

　　其目前進行的DX1002項目是以腫瘤血管內(nèi)皮細胞的微管蛋白為靶點，是一種高選擇性、低副作用、可口服的靶向破壞腫瘤血管的候選創(chuàng)新葯，各項數(shù)據(jù)超越美國CA4P，成為至今為止全球?qū)Π┌Y最為有效而毒副作用最小的抗癌藥物，預(yù)計2016年進入臨床試驗階段，市場前景巨大。

　　信息來源：東莞日報